Российский препарат «Утжефра» открыл новый этап в лечении рака крови. Испытания начаты в НМИЦ гематологии Минздрава России. После недели в реанимации пациентка переведена в гематологическое отделение. Новый препарат предназначен для лечения B-клеточных заболеваний и показал положительные результаты.
Первая пациентка с онкологическим заболеванием крови, участвовавшая в клинических испытаниях нового российского CAR-T-клеточного препарата «Утжефра», успешно завершила первый этап терапии без осложнений. Она проходит амбулаторное наблюдение для оценки долгосрочной эффективности препарата, пишет ТАСС.
Препарат «Утжефра» разработан отечественной лабораторией трансплантационной иммунологии и предназначен для борьбы с B-клеточными злокачественными новообразованиями, содержащими антиген CD19. Процесс терапии включал инъекцию двух доз препарата в декабре 2024 года и наблюдение пациентки.
После лечения пациентка провела неделю в отделении реанимации и интенсивной терапии. Затем она была переведена в гематологическое отделение, где продолжала свое восстановление под наблюдением врачей. Ольга Алешина, заведующая отделом клеточной и иммунной терапии, сообщила, что «у пациентки не было серьезных осложнений».
В клиническом исследовании участвуют 60 пациентов, которые находятся под наблюдением на протяжении 15 лет для оценки долгосрочных последствий лечения. В исследование включены пациенты с рецидивами B-клеточных злокачественных новообразований, содержащих антиген CD19.
Начало клинических испытаний отечественной разработки маркирует важный шаг вперед в лечении онкологических заболеваний в России.
