После проведения третьего этапа испытаний индийские специалисты подтвердили эффективность «Фавипиравира».
Противовирусное лекарство «Фавипиравир» прошло третью фазу испытаний в Индии, после чего была доказана его эффективность при лечении пациентов с коронавирусом легкой и средней степени тяжести, сообщила индийская компания Glenmark Pharmaceuticals.
В рамках третьей фазы проводят рандомизированные контролируемые исследования с участием большого числа пациентов, что позволяет проверить безопасность и эффективность исследуемого препарата, а также изучить его эффективность в зависимости от дозы.
Всего в исследовании приняли участие 150 человек. У пациентов, которые принимали препарат нормализовались клинические признаки, такие как температура, насыщение крови кислородом и частота дыхания — в среднем в течение трех дней, на 40% быстрее, чем в контрольной группе, где пациентам потребовалось на это пять дней.
«Мы воодушевлены результатами, они указывают на то, что раннее лечение «Фавипиравиром» может улучшить клиническое состояние для пациентов в легкой и средней степени тяжести и потенциально может предотвратить прогрессию ОРЗ и смертность пациентов».
вице-президент компании Glenmark Pharmaceuticals доктор Моника Тандон
Ранее сообщалось, что в августе 2020 года Индийский институт сыворотки (SII) планирует начать производство экспериментальной коронавирусной вакцины Covishield , разработанной Оксфордским университетом и австрийской компанией AstraZeneca.
