С 1 июля в России введена обязательная цифровая маркировка лекарственных препаратов. Препараты без необходимой маркировки, изготовленные до 1 июля, могут быть проданы или использованы в больницах до истечения срока годности.
В системе зарегистрировано более 66 тысяч участников рынка, в том числе российских и зарубежных производителей, сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения РФ. В ГИС МДЛП реализован функционал для контроля за превышением предельных отпускных наценок для лекарств из списка жизненно важных препаратов.
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко оценил большую важность значительных изменений, которые начались в 2019 году в регулировании незаконного оборота лекарственных препаратов. По информации главы Минздрава, развитие всех технологий маркировки — от производства до выдачи лекарств — позволило в 2020 году обнаружить кражу лекарств в медицинской сети.
«Безусловно, это событие для всей страны, для фармацевтической отрасли. Благодаря внедрению обязательной маркировки мы сможем максимально защитить интересы государства и наших граждан.»
Михаил Мурашко, министр здравоохранения России
Маркировка позволяет устранить с рынка сбыта контрафактные товары и устанавливает правила для более справедливой конкуренции, также маркировка улучшит деловую среду и сократит количество контрольных мероприятий. В то же время маркировка не окажет негативного влияния на цены для покупателей, и это может привести к снижению стоимости в некоторых секторах.
Цифровой паспорт лекарственного средства, код Data Matrix, наносится на каждую упаковку лекарственного препарата. Код отслеживает перемещение каждой упаковки от производителя к конечному пользователю. На сегодняшний день выпущено более 1,2 млрд лекарственных препаратов кодов Data Matrix. Легальность препарата можно проверить при помощи приложения «Честный ЗНАК», которое доступно на платформах IOS и Android.
