Лекарственный регулятор Европейского союза допустил российскую антиковидную вакцину «Спутник V» к регистрации в ЕС. Об этом сообщили РИА Новости в Европейском агентстве по лекарственным средствам ЕМА.
«На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины для предотвращения COVID-19 «Спутник V» (известной также как Gam-COVID-Vac)».
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА
Представитель ЕМА отметил, что агентство пока не получило заявку на регистрацию на рынке ЕС от разработчика вакцины. При этом в РФПИ подчеркнули, что фонд подал заявку на регистрацию «Спутника V» в Евросоюзе 29 января и имеет подтверждение, что заявку приняли. Скорость её одобрения определяет европейский регулятор, добавили в РФПИ.