Во время исследований будет дана оценка эффективности препарата при ингаляционном пути введения.
Минздрав России выдал разрешение Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) на проведение клинических исследований препарата против коронавирусной инфекции «МИР 19». Об этом сказано, в данных реестра разрешений.
«Оценка эффективности препарата МИР 19 при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)».
Разрешение Минздрава России
В конце декабря 2021 года «МИР 19» был зарегистрирован и включен во Временные методические рекомендации Минздрава России для применения в условиях стационара. Тогда же рекомендовали для вакцинации детей препарат «Спутник М».
